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Novo Nordisk anuncia programa que vai oferecer Wegovy no SUS para tratar obesidade Adobe Stock A agência regulatória americana de alimentos e medicamentos (FDA, na sigla em inglês) aprovou nesta quinta-feira (19) uma dose mais alta do Wegovy (semaglutida), medicamento injetável indicado para perda de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso. A nova versão, chamada Wegovy HD, contém 7,2 mg da substância ativa e é indicada para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a ao menos uma condição de saúde. Segundo a FDA, o aval foi concedido ao laboratório Novo Nordisk com base em dados clínicos que mostraram uma redução de peso maior com a dose mais alta em comparação às versões já disponíveis. No Brasil, a Novo Nordisk informou que submeteu o Wegovy na dosagem de 7,2mg para aprovação na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). No momento, a companhia está aguardando a avaliação da agência, que não tem previsão de resposta. Em pacientes com obesidade e diabetes tipo 2, a novo dosagem ofereceu controle glicêmico similar ao das versões anteriores. Ainda de acordo com a agência, os efeitos colaterais mais comuns continuam sendo gastrointestinais, como náusea, vômito, diarreia, constipação e dor abdominal. Também foram relatados casos de sensações alteradas na pele, como dor ou queimação, mais frequentes na dose mais alta, mas, em geral, reversíveis. LEIA TAMBÉM: Antes de transplante de rim, Jackson Antunes enfrentou câncer no pâncreas, um dos tipos mais difíceis de tratar Por que 'Ozempic brasileiro' pode demorar e queda de patente não deve derrubar preços Câncer colorretal deve causar 635 mil mortes e perdas bilionárias no Brasil até 2030